- Viết hồ sơ đăng ký thuốc trong nước và nhập khẩu.- Biên dịch hồ sơ và tài liệu.- Nộp hồ sơ bổ sung, thay đổi theo biên bản thẩm định của cục Quản lý dược.- Nộp hồ sơ đăng ký lại hoặc gia hạn khi hồ sơ hết hạn số đăng ký.- Tra cứu thông tin sở hữu trí tuệ về sản phẩm.- Liên hệ với viện kiểm nghiệm, thông tin kiểm nghiệm về vấn đề kiểm nghiệm thuốc, phối hợp với nhà sản xuất về hồ sơ, sản xuất...
Quyền lợi được hưởng
- Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp có nhiều cơ hội thăng tiến.- Cung cấp trang thiết bị đầy đủ để phục vụ công việc.- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN.- Được hưởng các chính sách phúc lợi theo quy định của công ty.- Được đào tạo, nâng cao nghiệp vụ thường xuyên.
Yêu cầu khác
- Đọc và dịch tiếng anh tốt các tài liệu chuyên ngành.- Work, Excel thành thạo.- Có kiến thức về GMP, quy trình bào chế và kiểm nghiệm thuốc, các quy trình thẩm định trong nhà máy GMP.- Có kiến thức về thủ tục đăng ký sản phẩm.
Hình thức nộp hồ sơ
- Đơn xin việc.- Sơ yếu lý lịch.- Bằng cấp liên quan.
Hạn nộp hồ sơ
31/03/2018
Người tìm việc cảnh giác khi có bất kỳ yêu cầu thu phí nào từ nhà tuyển dụng