- Viết hồ sơ đăng ký thuốc trong nước và nhập khẩu.- Biên dịch hồ sơ và tài liệu.- Nộp hồ sơ bổ sung, thay đổi theo biên bản thẩm định của cục Quản lý dược.- Nộp hồ sơ đăng ký lại hoặc gia hạn khi hồ sơ hết hạn số đăng ký.- Tra cứu thông tin sở hữu trí tuệ về sản phẩm.- Liên hệ với viện kiểm nghiệm, thông tin kiểm nghiệm về vấn đề kiểm nghiệm thuốc, phối hợp với nhà sản xuất về hồ sơ, sản xuất...

- Làm việc trong môi trường năng động, chuyên nghiệp có nhiều cơ hội thăng tiến.- Cung cấp trang thiết bị đầy đủ để phục vụ công việc.- Được đóng BHXH, BHYT, BHTN.- Được hưởng các chính sách phúc lợi theo quy định của công ty.- Được đào tạo, nâng cao nghiệp vụ thường xuyên.

- Đọc và dịch tiếng anh tốt các tài liệu chuyên ngành.- Work, Excel thành thạo.- Có kiến thức về GMP, quy trình bào chế và kiểm nghiệm thuốc, các quy trình thẩm định trong nhà máy GMP.- Có kiến thức về thủ tục đăng ký sản phẩm.

- Đơn xin việc.- Sơ yếu lý lịch.- Bằng cấp liên quan.